BrosMed et Cordis s’associent pour promouvoir le ballonnet à revêtement médicamenteux de nouvelle génération VaSecure™ sur le marché chinois

Le 10 février, BrosMed et Cordis ont signé un accord pour la distribution exclusive de VaSecure™, le cathéter à ballonnet périphérique recouvert de médicament de nouvelle génération de BrosMed, sur le marché chinois. Grâce à une technologie pionnière à l’échelle mondiale, VaSecure™ parvient à éliminer toute perte de médicament et garantit une rétention à long terme, répondant ainsi aux trois principaux défis que sont la perte, le transfert et la rétention de médicament, qui affectent depuis longtemps les ballons périphériques recouverts de médicament. Cette innovation marque le début d’une nouvelle ère dans le développement des ballonnets médicamenteux périphériques.

En tant que l’un des leaders mondiaux dans le domaine des interventions cardiaques et vasculaires périphériques, Cordis accélérera la commercialisation de ce produit, suite à la signature d’un accord de distribution exclusive avec BrosMed, pour le marché chinois. Ce partenariat permettra également à Cordis d’élargir encore sa gamme de produits d’intervention périphérique, offrant ainsi une large gamme de produits localisés aux professionnels de santé et aux patients en Chine.
 

Conception innovante

Le « zéro perte de médicament » va faire sensation

Les ballonnets à élution médicamenteuse sont largement utilisés dans le traitement des maladies artérielles périphériques. Aujourd’hui, une nouvelle avancée technologique vient transformer leur efficacité.

Après plusieurs années de recherche et développement intensifs, BrosMed a lancé le « cathéter à ballonnet PTA recouvert de paclitaxel VaSecure™ », le premier cathéter à ballonnet recouvert de médicament au monde doté d’une gaine protectrice tout au long du processus, de l’entrée dans la gaine jusqu’à l’atteinte de la lésion cible, et adoptant la technologie de revêtement brevetée « Micro-needle-crystals », qui résout avec succès les trois principaux problèmes des ballonnets périphériques à élution médicamenteuse actuels : « Perte de médicament, transfert de médicament et rétention de médicament ». Il offre une toute nouvelle solution pour le traitement des maladies périphériques.

On sait que les principaux défis liés aux ballonnets à élution médicamenteuse actuellement utilisés en clinique sont la perte importante de médicament, la faible efficacité de transfert et la courte durée de rétention. En raison des caractéristiques structurelles des ballonnets à élution médicamenteuse, les excipients hydrophiles et lipophiles ont tous deux des difficultés à empêcher la perte de médicament pendant la mise en place du ballonnet et l’effet de lavage subséquent dû au flux sanguin. La perte de médicament réduit non seulement l’efficacité de transfert du médicament dans la paroi vasculaire, mais augmente également le risque d’embolisation distale. En outre, le faible taux de transfert du médicament et l’insuffisance du temps de rétention du médicament dans la lésion cible réduisent également de l’efficacité clinique. Ces facteurs ont limité l’efficacité des ballonnets à élution médicamenteuse dans des applications cliniques plus larges.

Le cathéter à ballonnet PTA recouvert de paclitaxel VaSecure™ dispose d’une plateforme de libération innovante avec une gaine protectrice couvrant l’ensemble du processus, de l’entrée dans la gaine jusqu’à l’atteinte de la lésion cible, ce qui garantit une perte de médicament nulle pendant le processus de libération, réduit le risque d’embolisation distale et améliore l’efficacité du transfert du médicament vers la paroi vasculaire.

En outre, il utilise un nouveau revêtement médicamenteux à « micro-aiguilles cristallines » et une technologie de pulvérisation brevetée, avec un mode d’administration pénétrant, qui améliore considérablement l’efficacité du transfert du médicament et garantit une longue durée de rétention du médicament dans la paroi vasculaire.

Une conception innovante du produit permet d’obtenir d’excellents résultats cliniques. Les données des essais cliniques de VaSecure™ sont convaincantes. La perte tardive de lumière (LLL) de la lésion cible n’était que de 0,38 mm 6 mois après l’opération et le taux de revascularisation de la lésion cible (TLR) n’était que de 4 % 6 mois après l’opération.
 

VaSecure™ est actuellement approuvé par la NMPA et est indiqué pour le traitement de l’angioplastie transluminale percutanée chez les patients présentant des lésions sténosées ou occlusives de l’artère fémorale superficielle (SFA) et de l’artère poplitée proximale (PPA). De plus, VaSecure™ est en cours d’enregistrement CE et est sur le point d’entrer sur le marché international, élargissant ainsi sa portée à l’échelle mondiale.

Des atouts complémentaires, une coopération gagnant-gagnant

BrosMed et Cordis, partenaires de longue date, collaborent une nouvelle fois pour promouvoir la commercialisation du cathéter à ballonnet périphérique recouvert de médicament VaSecure™.

Grâce à la signature d’un accord de distribution exclusif, Cordis mettra à profit son réseau de commercialisation professionnel et bien établi pour aider BrosMed à introduire rapidement le cathéter à ballonnet PTA innovant recouvert de paclitaxel VaSecure™ sur le marché chinois.

Dans le même temps, cet accord permettra à Cordis d’élargir sa gamme de produits d’intervention périphérique, comblant ainsi une lacune dans son offre de produits pour les traitements à élution médicamenteuse dans les interventions périphériques et créant de nouvelles perspectives de croissance commerciale.

À l’avenir, BrosMed continuera à privilégier une coopération ouverte, combinant l’expertise mondiale et l’innovation chinoise, et à collaborer avec ses partenaires pour répondre aux besoins cliniques non satisfaits, contribuant ainsi à l’avancement de l’intervention vasculaire dans le monde entier.

Une conception innovante du produit permet d’obtenir d’excellents résultats cliniques. Les données des essais cliniques de VaSecure™ sont convaincantes. La perte tardive de lumière (LLL) de la lésion cible n’était que de 0,38 mm 6 mois après l’opération et le taux de revascularisation de la lésion cible (TLR) n’était que de 4 % 6 mois après l’opération.