BrosMed annonce l’homologation CE MDR pour la gaine de guidage Pregarde™
Heure de sortie :
2025-09-09
9 septembre 2025 - BrosMed annonce que sa gaine de guidage Pregarde™ a été certifiée conforme au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), renforçant ainsi son portefeuille de produits destinés aux interventions périphériques.
La gaine de guidage Pregarde™ prend en charge toutes les procédures diagnostiques et interventionnelles applicables. Elle est disponible en plusieurs tailles (de 4 F à 8 F), quatre longueurs, six formes d’embouts et deux options de valves.
- Tailles polyvalentes : 4 F à 8 F et quatre longueurs adaptées (45, 65, 90, 110 cm)
- Six formes de pointe : Droit, polyvalent, croisé et plus encore, pour s’adapter à tous les scénarios d’accès.
- Deux options de valve : Valves hémostatiques à coupe transversale ou en Y pour réduire le risque de saignement.
Pregarde™ combine les avantages d’une gaine d’introduction et d’un cathéter de guidage avec :
- Pointe effilée atraumatique + revêtement hydrophile : Réduit la résistance à la ponction et les lésions vasculaires pour une insertion et une navigation plus fluides.
- Structure à triple couche : Pebax souple à dur à l’extérieur, spirale en acier renforcé au milieu et revêtement intérieur en PTFE pour un soutien supérieur et une résistance au vrillage.
- Marqueur distal Pt-Ir : Assure une excellente radio-opacité pour un positionnement précis sous rayons X.
Avec ses tailles polyvalentes, son embout effilé hydrophile et son support renforcé à triple couche, la gaine de guidage Pregarde™ offre des performances fiables pour des interventions périphériques sûres et efficaces.
Pour plus d’informations sur la gaine de guidage Pregarde™ de BrosMed, consultez le site web de BrosMed, ou envoyez-nous un courriel : Sales@brosmed.com.
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