Responsabilités : 1. Préparation et formation des documents relatifs aux processus de fabrication des produits ; 2. Sélection et mise en fonctionnement d'essai des équipements de production, ainsi que définition des normes de capacité de production pour chaque processus ; 3. Conformément aux exigences liées à la conception et à la vérification des dispositifs de fixation des produits ; 4. Gérer les NCMR correspondants au cours du processus de production, fournir un soutien technique au processus de production et au contrôle qualité ; 5. Validation du processus de production et validation des produits ; 6. Accomplir temporairement les tâches assignées par les supérieurs hiérarchiques. Qualifications : 1. Diplôme d'études collégiales ou supérieur, spécialisation en conception mécanique, moulage des matériaux ou matériaux polymères ; 2. Au moins 1 an d'expérience professionnelle dans le domaine des processus industriels dans l'industrie médicale, ou 3 ans d'expérience dans des processus similaires dans une industrie connexe ; 3. Maîtrise avancée de CAD, d'Office et d'autres logiciels informatiques ; 4. Connaissances et expérience en fabrication allégée, en 5S, en 6 sigma, etc. ; 5. Familiarité avec les lois et réglementations relatives aux dispositifs médicaux, ainsi qu'avec les pratiques de gestion de la qualité ; une expérience préalable dans la certification du système qualité ISO13485 est particulièrement appréciée ; 6. Une bonne maîtrise de la lecture et de l'écriture en anglais est un atout supplémentaire.

Responsabilités : 1. Responsable de la planification des produits de l'entreprise (cathéter à ballonnet, stent, micro-cathéter, fil-guide micro, accessoires, etc.) et de la planification des projets ; rend compte au directeur de la R & D ; 2. Conformément aux lois et réglementations pertinentes ainsi qu'aux spécifications de qualité des dispositifs médicaux, et en tenant compte des besoins du marché et cliniques, responsable de la conception de nouveaux produits, de la vérification de la conception, de la conversion et d'autres travaux connexes tout au long du processus de développement ; 3. Mener activement des recherches techniques et des travaux d'amélioration technique, proposer et mettre en œuvre des solutions et mesures techniques réalisables, et améliorer continuellement la qualité des produits ainsi que le niveau technologique des procédés ; 4. Coopérer avec les autres départements pour finaliser la qualité des produits ou leur enregistrement réglementaire, ainsi que d'autres tâches connexes. Qualifications : 1. Diplôme de baccalauréat ou supérieur (y compris les doctorants), spécialités liées à la conception mécanique, aux polymères, au génie des matériaux ou au génie biologique ; 2. Plus de 5 ans d'expérience dans le développement de trois types de dispositifs médicaux interventionnels ou en technologie d'ingénierie, connaissant bien le processus et les principes de développement des produits, ainsi que les performances, les applications et les méthodes de traitement des matériaux d'ingénierie ; 3. Maîtrise des logiciels de dessin technique et des logiciels MS Office ; 4. Familiarité avec la recherche d'informations/littérature en anglais dans le secteur médical, expérience approfondie en gestion de projet, ainsi que capacité à analyser et résoudre les anomalies organisationnelles ; 5. Solide capacité d'apprentissage, travail actif, autonomie et orientation vers les résultats.

Responsabilités : 1. Participer à l'évaluation des projets de produits, concevoir de nouveaux produits et améliorer les produits existants conformément aux exigences des procédures de contrôle de la conception et du développement ; 2. Être responsable de la conception de l'analyse des risques et de la réalisation du produit tout au long du processus d'activités de gestion des risques, ainsi que de la rédaction du rapport d'analyse des risques liés au produit et du rapport de gestion des risques du produit ; 3. Être responsable de la préparation des documents issus de la conception et du développement (y compris les dessins de produits, les détails d'achat, les normes de produits, les instructions, etc.) ; 4. Être responsable de la planification de la mise en œuvre du produit et de la conversion de sa conception, afin de garantir que les nouveaux produits développés puissent être convertis sans encombre en produits commercialisés ; 5. Être responsable de la validation et de la revalidation des processus spéciaux relatifs aux produits ; 6. Être responsable de la détermination des paramètres techniques du processus clé du produit, et participer à l'organisation de la vérification et de la re-vérification ; 7. Accomplir toute autre tâche assignée par les supérieurs hiérarchiques. Qualifications : 1. Diplôme de baccalauréat ou supérieur (y compris les doctorants), spécialités liées à la conception mécanique, aux polymères, au génie des matériaux ou au génie biologique ; 2. Plus de 5 ans d'expérience professionnelle dans trois secteurs de l'industrie des dispositifs médicaux, avec une expérience dans les cathéters-balles, les stents, les fils-guides et les accessoires connexes ; 3. Connaissance familière de la production et de la gestion de la qualité, bon niveau d'anglais, maîtrise des logiciels bureautiques ; 4. Maîtrise des logiciels de dessin technique ainsi que des logiciels d'analyse de données. Compréhension approfondie de la théorie de la gestion de la qualité Six Sigma, ainsi que des connaissances fondamentales en gestion de projet et autres domaines similaires ; 5. Solides capacités d'innovation, d'organisation et de travail en équipe, bonne aptitude à résoudre les problèmes, capacité d'apprentissage et compétences organisationnelles.

Responsabilités : 1. Participer à la recherche et au développement de produits dans le domaine de l'intervention cardiovasculaire, notamment en ce qui concerne la sélection des matériaux des produits, la conception de la structure, la recherche sur les performances, etc. 2. Aider à établir les méthodes d'essai pour la recherche sur les nouvelles performances des produits. 3. Être responsable de la phase de recherche et de développement concernant la sélection des fournisseurs pertinents et l'approvisionnement en matériaux. 4. Accomplir les autres tâches assignées par le chef. Qualifications : Diplôme de licence ou supérieur (y compris un doctorat), spécialisation en conception mécanique, polymères, génie des matériaux, ingénierie biologique ou domaines connexes ; Plus de 2 ans d'expérience professionnelle dans trois types d'industries liées aux dispositifs médicaux, de préférence avec des cathéters à ballonnet, des stents, des fils-guides et des accessoires connexes ; Maîtriser les logiciels de dessin technique et les logiciels d'analyse de données ; Travailler consciencieusement, faire preuve d'un esprit d'innovation et être capable d'accomplir activement les tâches du projet.

Responsabilités : Selon la tâche ciblée émise par l'entreprise, mener à bien la mission de chiffre d'affaires conformément au plan ; Être responsable du développement des clients, assurer la découverte précise de leurs besoins, le suivi client, les négociations commerciales ainsi que le processus de signature des contrats ; Assurer entièrement le maintien des relations avec les clients et fournir un support de service aux clients. Qualifications : Bac + 1 ou plus, avec au moins 1 an d'expérience en vente dans le secteur de l'internet ou auprès d'un opérateur, ou dans une grande entreprise de produits high-tech ; Avoir une bonne connaissance des systèmes et procédures de gestion des ventes de produits ; Esprit rapide, forte détermination, bonne capacité à gérer le stress et à faire face à la pression.